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依据用处的不同，能够将这些 剂分为以下几类絮凝剂有时又称为混凝剂，可作为强化固液别离的手法，用于初沉池二沉池浮选池及三级处理或深度处理等工艺环节。助凝剂辅佐絮凝剂发挥作用，加强混凝作用。调度剂又称为脱水剂，用于对脱水前剩下污泥的调度，其种类包含上述的部分絮凝剂和助凝剂。破乳剂有时也称脱稳剂，首要用于对含有乳化油的含油废水气浮前的预处理，其种类包含上述的部分絮凝剂和助凝剂。。消泡剂首要用于曝气或拌和过程中呈现的大量泡沫。
规模化养猪有其许多的好处，已经成为当今和以后发展的趋势。在规模化养殖中也有一些问题一直困扰大家，猪的排泄物怎么处理是当前急需解决的问题，一般的方法是用于肥料，施于田里，但是储存和运输也是一个难题，特别是小雨天更是搞的恶臭熏天。一项利用猪粪尿发电技术可以很好的解决以上问题，又可以降低企业的运行成本，是个一举多得的好事。该项技术正在进一步推广中。做法就是把猪的排泄物经过发酵，产生沼气，利用沼气发电，以养殖两万头猪的养猪厂产生的排泄物产生的沼气发的电可以满足养殖厂内部所需。
每月可以节约几万元的电费。发酵残渣经过处理可以用于生产有机肥料。发酵残渣的处理好就是使用有机絮凝剂阳离子聚丙烯酰胺进行絮凝处理，一般选用离子度相对高的聚丙烯酰胺。再利用离心机或者压滤机进行脱水处理，经过以上的处理，残渣的含水率已经很低了，少经晾晒，就可以风干，用于肥料的加工，脱出的水也可以达到排放标准，用于再生产或者灌溉农田。印染废水是指棉毛化纤等纺织产品在预处理染色印花和整理过程中所排放的废水。
印染废水成分复杂，主要是以芳烃和杂环化合物为母体，并带有显色基团如—N═N——N═O及极性基团如—SONa—OH—NH。染料分子中含较多能与水分子形成氢键的—SOH—COOH—OH基团如活性染料和中性染料等，染料分子就能全溶于废水中；不含或少含—SOH—COOH—OH等亲水基团的染料分子以疏水性悬浮微粒形式存在于废水中；含少量亲水基团但分子量很大或完全不含亲水基团的染料分子，在水中常以胶体形式存在。
印染废水中还常带有以下助剂中性电解质如NaClNaSO等；酸碱调节剂如HClNaOH或NaCO；表面活性剂；膨化剂如尿素等；胶粘剂如改性淀粉脲醛树脂聚乙烯醇等；稳定剂如磷酸盐等。印染废水成分复杂色度大COD高，并向着抗氧化抗生物降解方向发展，已成为我国各大水域的重要污染源。当前，疏水性或不溶于水的染料废水脱色已基本解决，难点在于许多亲水性或水溶性染料废水的脱色，而这也正是当前公认的较难处理的工业废水之一。
印染废水脱色主要是脱除废水色度即染料分子和COD，现在广泛应用的脱色方法主要有以下几种。吸附脱色吸附脱色技术是依靠吸附剂的吸附作用来脱除染料分子的。通常采用的吸附剂包括可再生吸附剂如活性炭离子交换纤维等和不可再生吸附剂如各种天然矿物膨润土硅藻土工业废料煤渣粉煤灰及天然废料木炭锯屑等。目前用于吸附脱色的吸附剂主要靠物理吸附，但离子交换纤维改性膨润土等也有化学吸附作用。活性炭是个获得工业应用且研究得透彻的固体吸附剂。
由于分子间偶极和变形性决定诱导偶极大小的主要因素有很大不同，致使物理吸附也表现出一定的选择性，如活性炭对碱性染料废水脱色率超过%，而对酸性染料废水脱色率仅%～%作为水处理中广泛使用的絮凝剂，膨润土已被广泛用于印染废水脱色领域，近来进一步研制成多种复合以及改性膨润土[]目前受到广泛注目的是离子交换纤维，主要用于吸附重金属及色素[]且比表面大离子交换速度快，易再生，对难处理的活性染料废水有很好的脱色效果；某些集吸附与絮凝功能为一体的吸附剂如硅藻土复合净水剂也已开发，用电厂粉煤灰制成具有絮凝性能的改性。
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聚合硫酸铁的具体操作方法，双氧水(H2O2)在酸性环境中是一种强氧化剂,可以将亚铁氧化成三价铁从而制得聚合硫酸铁:制备过程中,按照生产量和所需要的盐基度,在反应釜中加入硫酸亚铁、水和硫酸混合,当温度升高到30~45℃时,在搅拌过程中,通过加料管在釜底缓慢加入H2O2。H2O2很快将亚铁氧化成三价铁,取样分析待亚铁浓度降至规定浓度时,停止反应。
利用本法生产聚合硫酸铁,具有设备简单、生产周期短、反应不用催化剂、产品不含杂质、稳定性高等特点。但反应过程中, 有H2O2在分解时形成O2气放出在无催化剂时,起不到氧化作用。要减少O2的产生,需要控制H2O2的投加速度制备工艺为间歇式操作,影响生产效率。H2O2成本比较高,它增加了聚合硫酸铁的生产成本,不利于工业化生产。
氯酸钾(钠)氧化法：氯酸钾是广泛应用于炸 和火柴工业的强氧化剂,同样可以将亚铁氧化成三价铁:制备时,将硫酸、硫酸亚铁和水按比例加入反应釜中,在常温或稍微高温度下,搅拌中加入氯酸钾。检验亚铁离子减少到规定浓度即可结束。
该法生产工艺简单,设备投资少,产品稳定性好,反应效率高,无空气污染。产品中含有氯酸盐,可兼作混凝与杀菌剂。但制品中残留有较高的氯离子和氯酸根离子,不宜于饮用水处理。同时,由于氯酸钾价格昂贵,产品成本高。
次氯酸钠氧化法：次氯酸钠属于碱性氧化剂,其氧化还原电位较高,理论上能将亚铁氧化成三价铁:生产的仍为氧化剂,可以将亚铁氧化成三价铁。但会有少量以气体形式逸出而浪费掉,不能充分利用。同时也会造成环境污染,曾加后处理工序。次氯酸钠是碱性氧化剂,制备聚合硫酸铁时,为了降低pH值, H2SO4的用量较高。用该法制备的聚合硫酸铁稳定性差,不宜长期保存。
硝酸氧化法：硝酸为中强氧化剂,与亚铁反应如下:反应生成的NO2又可以起到氧化作用,因而HNO3的氧化效率高。该法是以工业硫酸亚铁为原料,采用工业硫酸氧化后以工业浓硝酸氧化。FeSO4:HNO3为1:(0.20~0.30):(0.10~0.32),加入水量小于以上三者总量的20%,于0.1~0.2MPa下，搅拌中通入充足的空气或氧气,于50~70℃氧化,102~103℃水解聚合而成。反映周期控制在30~60min以内。
用HNO3氧化时,成本比较低,反应周期短。所得产品浓度高,易于制成固体产品。若选用工业一级品原料,所得产品可用于饮用水处理。但反应中生成的NO2,会造成环境污染,需增加专门吸收装置予以处理。
综上所述,直接氧化法虽然工艺简单,操作简便,但存在氧化剂用量大,成本高,氧化剂引入的离子需分离出去,反应中产生的有害气体需专门设备吸收处理等问题,因而难于在工业化生产中普及和应用。但实验研究中需要少量的聚合硫酸铁时采用此类方法制备简单易行。
PAM 聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺（AM）单体经自由基引发聚合而成的水溶性线性高分子聚合物，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的摩擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。聚丙烯酰胺（PAM）不溶于大多数有机溶剂，如甲醇、乙醇、丙酮、 乙醚、脂肪烃和芳香烃，有少数极性有机溶剂除外，如乙酸、丙烯酸、、乙二醇、甘 油、熔融尿素和甲酰胺。但这些有机溶剂的溶解性有限，往往需要加热，否则无多大应用价值。
在适宜的低浓度下，聚丙烯酰胺溶液可视为网状结构，链间机械的缠结和氢键共同形成网状节点；浓度较高时，由于溶液含有许多链一链接触点，使得PAM溶液呈凝胶状。PAM水溶液与许多能和水互溶的有机物有很好的相容性，对电解质有很好的相容性，对氯化胺、硫酸钙、硫酸铜、氢氧化钾、碳酸钠、硼酸钠、硝酸钠、磷酸钠、硫酸钠、氯化锌、硼酸及磷酸等物质不敏感。聚丙烯酰胺为白色粉末或者小颗粒状物，密度为1.32g/cm3(23度），玻璃化温度为188°，软化温度近于210度，一般方法干燥时含有少量的水，干时又会很快从环境中吸取水分，用冷冻干燥法分离的均聚物是白色松软的非结晶固体，但是当从溶液中沉淀并干燥后则为玻璃状部分透明的固体，完全干燥的聚丙烯酰胺PAM是脆性的白色固体，商品聚丙烯酰胺干燥通常是在适度的条件下干燥的，一般含水量为5%~15%，浇铸在玻璃板上制备的高分子膜，则是透明、坚硬、易碎的固体。
在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间间隔。PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后，进一步加大絮体体积有利于充分沉淀。由于聚合氯化铝PAC反应时间很短，所以加入后需要强烈的混合，PAM作用时间要长，混合注意先强后弱——先强是为了混合均匀后弱是为了避免破坏絮体。聚丙烯酰胺属于絮凝剂，聚合氯化铝属于混凝剂，一般情况下是先加混凝剂再加聚丙烯酰胺，但为了保险起见，还是建议大家通过实验效果来确定添加的顺序。加 点、加 量、加 时间以及混合强度需要实验确定，切记千万不能把他们两种 剂放在一起使用，否则会影响效果，增大使用成本。
聚丙烯酰胺絮凝剂失效的判断方法：
经常遇到很多污水处理厂，特别是南方地区，由于气候潮湿，一些污水厂的聚丙烯酰胺因堆放久了或者是包装口没有扎紧导致吸潮结块，针对聚丙烯酰胺絮凝剂结块情况，很多人有疑问，是不是失效了，还可不可以再用，其实像这种情况只要你能把它溶开，水溶液有粘度，是没有失效，但结块后的聚丙烯酰胺是很难溶解开的，其实也意味着资源的浪费。实不同种类的聚丙烯酰胺的保质期是有很大的区别的，这个和其结构有关联，相对来说阴离子聚丙烯酰胺的有效期时间要长点，阳离子聚丙烯酰胺一般我们规定保质期为1年。超出这个期限，均视为超过保质期。就有失效的风险，聚丙烯酰胺失效可以从两个方面来判断，一个是粘度降低，二是絮凝效果变差。
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